Нижний Новгород – 168 чел.
Дзержинск – 87 чел.Муром – 43 чел.
Арзамас – 43 чел.Саров – 42 чел.
Бор – 37 чел.Богородск – 35 чел.
Кстово – 34 чел.Заволжье – 28 чел.
Выкса – 26 чел.Павлово – 26 чел.
Балахна – 17 чел.Лысково – 17 чел.
Кулебаки – 16 чел. Навашино – 12 чел. Как отметил координатор акции Николай Коровин, "мы искренне благодарны всем нижегородцам, принявшим участие в очередной и, обещаем, не последней акции. Обрадовало расширение географии и активность жителей Мурома. Отдельное спасибо и низкий поклон сотне волонтёров, без которых акция не могла бы состояться".Организатор акции – нижегородский фонд помощи детям с онкологическими и гематологическими заболеваниями "НОНЦ" при поддержке Всероссийского фонда "АдВита", "Национального медицинского исследовательского центра гематологии" Минздрава России и Благотворительного фонда Владимира Потанина.
Это уже шестая акция в Нижегородской области, проводимая Фондом "НОНЦ". Благодаря предыдущим акциям за три последних года в Национальный регистр было привлечено 3 474 нижегородца. Таким образом, сейчас общее число потенциальных доноров-нижегородцев составляет 4 441 человека, или более 5.5% от Национального регистра (79 595 человек по состоянию на 28.02.2018).Акция проходила в двадцати восьми процедурных кабинетах диагностической лаборатории "Гемохелп" (партнёр акции, на благотворительной основе 603024, г. Н.Новгород, ул. Невзоровых, д.49, помещ.9 тел./факс (831) 415-57-75, 469-07-36 е-mаil: fondnonc@mail.ru URL: www.fondnonc.ru е-mаil: fond@nonc.ru URL: www.fondnonc.ru Некоммерческая организация "ФОНД "НИЖЕГОРОДСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР"
предоставляющий свои помещения, медицинский персонал и оборудование для взятия крови). Справка Фонд "Нижегородский онкологический научный центр" (Фонд "НОНЦ") с 2008 года оказывает помощь детям с диагнозом рак, которые находятся на лечении в Нижегородской областной детской клинической больнице. Основные направления работы фонда: оказание адресной помощи пациентам онкологического и гематологического отделений (приобретение лекарств, которые не предоставляются государством, оплата дорогостоящих лечебных процедур и обследований в нашем городе и в ведущих клиниках Москвы и Санкт-Петербурга). Подробности акции в группе ВКонтакте: https://vk.com/donorkm52 Дополнительная информация по донорству КМ Пересадка (трансплантация) костного мозга (ТКМ) – медицинская процедура, применяемая в гематологии и онкологии при заболеваниях крови и костного мозга, а также некоторых иных злокачественных заболеваниях. В силу наличия риска осложнений ТКМ обычно применяется только для пациентов с угрожающими жизни заболеваниями.Подбор донора костного мозга для конкретного пациента, которому требуется ТКМ – сложная процедура, которая производится по принципу тканевой совместимости донора и реципиента. Наибольшие шансы найти донора обычно бывают среди родных братьев и сестёр пациента (совместимость 25%). Если братьев и сестёр, пригодных для донорства, нет, то необходим поиск неродственных доноров костного мозга – "генетических близнецов" больного. У найденного совместимого (с тем же HLA-фенотипом) донора производится забор клеток костного мозга (или стволовых клеток периферической крови) и пересадка их больному реципиенту.
Донорство костного мозга безопасно для здоровья донора – клетки костного мозга донора полностью восстанавливаются в течение 4-х недель.Клетки костного мозга, пересаженные больному, способны спасти жизнь, даже когда всё остальное уже бессильно.
Донорство костного мозга во всем мире анонимно, добровольно и безвозмездно. Всего в Международной поисковой системе доноров костного мозга насчитывается более 30 миллионов потенциальных доноров. Крупнейшие регистры находятся в США (более 13,5 млн. чел.) и Германии (более 7,5 млн. чел.). Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова – это электронная база данных, созданная совместно Русфондом и Санкт-Петербургским государственным медицинским университетом имени академика И.П. Павлова, в которой содержится данные о HLA-фенотипах всех россиян, решивших стать донорами костного мозга. Регистр существует уже 3 года и насчитывает на данный момент 79 595 потенциальных доноров (данные на 28 февраля 2018 г.), в российских медучреждениях осуществлено 202 трансплантации от доноров из Национального регистра. Российский бюджет не предусматривает расходов на HLA-типирование потенциальных доноров (стоимость реагентов для типирования одного донора составляет около 7 тыс. руб.), поэтому эта ключевая для формирования регистра процедура оплачивается благотворительными фондами. По причине небольшой донорской базы Национального регистра почти все неродственные трансплантации костного мозга в России проводятся от иностранных доноров. Поиск донора за рубежом дорог и не всегда эффективен – так, для представителей некоторых народов России вероятность найти полностью совместимых доноров в иностранных регистрах низка в силу генетических различий между нациями. Увеличение числа потенциальных доноров в Национальном регистре доноров костного мозга – важнейшая задача, решение которой намного расширит возможности отечественной медицины, сократит время поиска подходящего неродственного донора, увеличив таким образом шансы людей на жизнь. Все, что нужно потенциальному донору, чтобы войти в регистр – это быть в возрасте от 18 до 45 лет, соответствовать требованиям по здоровью (сходным с требованиями при обычном донорстве крови), заполнить специальную анкету со своими контактными данными и сдать 10 мл крови из вены на HLA-типирование . Для Murom.ru прислала Наталия Кеткова