Россия берёт курс на фармацевтический суверенитет: что такое «стратегически значимые лекарства» и кому они положены

В нашей стране закреплено на законодательном уровне понятие «стратегически значимые лекарственные средства». При этом в текущем году вступили в силу сразу несколько ключевых правительственных документов, которые определяют, какие препараты попадут в особый список, как их будут отбирать и почему производители получат за них государственную поддержку.
«Лекарство признаётся стратегически важным, если оно закрывает приоритетные потребности здравоохранения — помогает бороться с заболеваниями, которые преобладают в структуре заболеваемости россиян. Но главное условие: его производство в полном цикле обязательно должно быть организовано на территории РФ. Простыми словами — это те препараты, которые страна не может позволить себе потерять в случае внешнего давления или логистических сбоев.
Новый перечень стратегически значимых лекарств состоит из двух частей. В первый раздел включают жизненно необходимые и важнейшие препараты, вакцины из национального календаря прививок, лекарства из крови человека, инфузионные растворы. Также туда попадают средства против особо опасных инфекций и социально значимых болезней.
Второй раздел — это препараты, у которых нет аналогов в России. Или те, что используются для лечения тяжёлых, опасных для окружающих и социально значимых недугов. Сюда же относятся антибиотики и лекарства, отпускаемые по рецепту отдельным льготным категориям граждан.
Одно из ключевых нововведений: лекарства из перечня получают приоритет при государственных и муниципальных закупках. Это серьёзный сигнал для фармацевтического рынка — спрос на такие препараты будет гарантирован.
Взамен государство требует локализации «на всех стадиях производства», включая синтез молекулы действующего вещества. Для стратегически значимых лекарств обещаны дополнительные меры — льготные займы, налоговые преференции и административное содействие.
Правительство не стало начинать с нуля. За основу взят старый перечень, утверждённый ещё в 2010 году распоряжением № 1141-р. Все препараты из него пройдут пересмотр в ускоренном режиме — без сложных бюрократических процедур. Те, что соответствуют новым критериям, останутся в деле. Исключать их из обновлённого списка запрещено до 1 января 2031 года — это сделано специально, чтобы дать бизнесу и системе здравоохранения время на адаптацию», - комментирует доцент Ставропольского филиала Президентской академии Анна Минина.