Специалистов медицинских организаций ознакомили с новыми правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов

12 апреля в диагностическом центре Республиканской клинической больницы прошло совещание по вопросам изменений в федеральном законодательстве, касающихся правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, а также правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения.

В совещании приняли участие заведующая сектором медицинской и фармацевтической деятельности Минздрава Чувашии Марина Александрова , начальник отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Чувашской Республике Ирина Михайлова , сотрудник Управления по контролю за оборотом наркотиков Министерства внутренних дел Российской Федерации по Чувашской Республике Эдуард Любченко , главный специалист-эксперт сектора медицинской и фармацевтической деятельности Минздрава Чувашии Людмила Козлова,   а также ответственные лица медицинских организаций.

Приказы Минздрава России, регламентирующие новые правила, вступили в силу с 1 марта 2017 года. Их действие распространяется не только на аптечные организации, но и на медицинские организации, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных препаратов. Внимание присутствующих обратили на требования к помещениям (зонам) для хранения лекарственных препаратов, действиях при обнаружении фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, а также осуществлению приемочного контроля.