Цена жизни. 9-летней омичке срочно нужна трансплантация печени

Девятилетней Кате Овчинниковой из Омска срочно нужна помощь, передает корреспондент ИА «МАНГАЗЕЯ». У Кати серьезная патология печени. Состояние ребенка быстро ухудшается. Вердикт врачей неутешителен: девочке необходима пересадка печени. Провести операцию готовы медики в Москве, подходящих доноров уже ищут. Темный фиолетовый цвет губ для неё стал естественным из-за нехватки кислорода. Врачи долго пытались понять, в чём дело: сначала подозревали сердце – тем более что в два года Кате оперировали врождённый порок. Потом обследовали лёгкие. И только в Москве выяснилось, что у девочки фиброз печени. Вердикт медиков – пересадка.

- Катя развивалась по возрасту: ходила в садик, в шесть с половиной лет пошла в школу. Смышлёная, учится хорошо, память отменная – стихи запоминает влёт. При том что на фоне недостатка кислорода в крови последствия, как правило, в первую очередь идут на головной мозг. И ещё удивительно, врачи сами поражались: ребёнок в таком тяжёлом состоянии до последнего момента ни на что не жаловался, - рассказывает Елена, мама девочки.

В начале этого года неравнодушные люди и «Радуга» помогли приобрести девочке кислородный концентратор. Катя проводит с прибором по 15 часов в сутки: подключает и губы розовеют. Ногти остаются синими – даже с четырьмя дополнительными литрами кислорода ежедневно он плохо доходит до кончиков пальцев. Всё лето Катя провела на даче – там ей дышится легче. А на море нельзя из-за трудностей перелёта и смены климата.

Фиброз – защитная реакция организма на хронические воспаления, при которой соединительная ткань разрастается и изолирует больной участок. Только вот со временем это приводит к постепенной утрате функций поражённого органа. Сейчас мама Кати ищет среди родственников донора со второй группой крови. И она, и муж отдали бы свою печень не задумываясь – но у них четвёртая и первая группы плюс противопоказания из-за полостных операций.

Сейчас Катя с папой второй месяц лежат в стационаре Московского института трансплантологии. Мало того что лист ожидания огромен, буквально на днях девочку выписывают. В ожидании донора ей нужно будет находиться не дальше, чем в двух часах от больницы. Где будут жить Катя с папой – пока не ясно. А кислород ей нужен. Только вот везти в Москву Катин аппарат и таскать его с собой сложно: он большой, неудобный, чрезвычайно хрупкий и весит при этом тридцать килограммов.

Для того чтобы состояние девочки не ухудшалось, ей необходимо приобрести портативный кислородный концентратор. Он весит всего три килограмма и при необходимости сможет работать автономно. «Радуга» открывает сбор на аппарат, он обойдётся в 438 394 рубля – и всё для того, чтобы просто дышать. Помочь девочке – в наших с вами силах.

Для того чтобы помочь Кате, можно отправить СМС на номер 3434 с текстом «Омич 500» (где вместо 500 можно указать любую сумму). Все средства будут направлены на поддержку девочки! Более подробную информацию можно узнать у благотворителей по телефону 8(3812) 908-902.